Freigabe der Booster-Impfung erfolgte nach Studie mit 306(!) Teilnehmern

Freigabe der Booster-Impfung erfolgte nach Studie mit 306(!) Teilnehmern
Datum: 15.11.2021 - 08:56 Uhr

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine bedingte Marketingzulassung für den Booster-Impfstoff von Biontech/Pfizer erteilt. Diese Erteilung erfolgte nach einer Studie, an der gerade einmal 306 (in Worten: dreihundertsechs!) Personen teilnahmen. In der EU, nur als kleine Vergleichsgröße, leben derzeit etwa 450 Millionen Menschen.

Der Booster-Impfstoff wurde also an einer Personenzahl in der Größenordnung getestet, der nicht einmal einem Millionstel (10 hoch minus 6) der Gesamtbevölkerung entspricht. Noch dazu wurden die Altersgruppen U18 und Ü55 von der Studie komplett ausgeschlossen. Zudem handelt es sich um keine Langzeitstudie, sondern wieder um eine mehr oder weniger übers Knie gebrochene Studie, um eine Notfallzulassung erlangen zu können.

Auf die zahlreichen Nebenwirkungen wurde auch bei der Veröffentlichung der Studie eher nur nebenbei eingegangen. Dass 64 Prozent der Teilnehmer über teilweise extreme Müdigkeit nach der Verabreichung des Impfstoffs klagten, davon zwei Drittel mittelschwer oder schwer, findet sich in der Studie. Ebenso, dass auch die meisten der Probanden Kopfschmerzen bekamen. Das sei aber ganz ähnlich zu den Studien der vorherigen Impfstoffe, heißt es lapidar in dem Bericht. Bei 44 der nur 306 Teilnehmern traten die Nebenwirkungen in einem Zeitraum bis zu zwei Monaten nach Verabreichung des Impfstoffes auf.

Norbert Haering ist in seinem Beitrag intensiv und umfangreich auf diese Notfallzulassung eingegangen und hat zahlreiche Verlinkungen zu diversen Originaldokuemten eingebunden.